94-75-72,4-二氯苯氧乙酸,97%

CAS号： 94-75-7

分子式： C8H6Cl2O3 分子量： 221.04

• 2,4-滴

  英文名：2,4-D

  CAS：	94-75-7	精确质量：	219.96900
  分子式：	C8H6Cl2O3	LogP：	2.45680
  分子量：	221.03700	PSA：	46.53000

94-75-72,4-二氯苯氧乙酸,97%化合物描述

2,4-二氯苯氧乙酸（英语：2,4-dichlorophenoxyacetic acid），也称2,4-二氯苯氧基乙酸，通称2,4-滴或2,4-D。植物生长调节剂和除草剂。纯的2,4-D为白色无臭晶体，难溶于水，易溶于有机溶剂。按植物种类的不同施用不同的剂量，可以促进插条生根，果实早熟，防止落花落果等作用。但是如果剂量使用不当，也会使植物受到严重伤害。 在越南战争中被美军作为落叶剂和除草剂所广泛使用的橙剂，它的的主要成分就是2,4-D和与其化学性质类似的2,4,5-三氯苯氧乙酸。

94-75-72,4-二氯苯氧乙酸,97%基本信息

• 中文名称：

  2,4-滴

• 中文别名：

  2,4-二氯苯氧乙酸;
  

• 英文名称：

  2,4-D

• 英文别名：

  2,4-dichlorophenoxy-acetic acid;
  (2,4-dichlorophenoxy)acetic acid;
  Acetic acid, 2-(2,4-dichlorophenoxy)-;
  2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid;
  

• CAS号：

  94-75-7

• 分子式：

  C8H6Cl2O3

• 分子量：

  221.03700

• 精确质量：

  219.96900

• PSA：

  46.53000

• LogP：

  2.45680

物化性质

• 外观与性状：

  灰白色至黄褐色

• 密度：

  1.563

• 熔点：

  137 °C

• 沸点：

  160 °C (0.4 mmHg)

• 闪点：

  160°C/0.4mm

• 折射率：

  1.576

• 水溶解性：

  Slightly soluble. Decomposes. 0.0890 g/100 mL

• 稳定性：

  Stable, but moisture-sensitive and may be light-sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents, corrodes many metals. Decomposes in water.

• 储存条件：

  库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放

• 蒸汽压：

  0.4 mm Hg ( 160 °C)

安全信息

• 海关编码：

  2918990090

• 包装等级：

  III

• 危险类别：

  6.1

• 危险品运输编码：

  UN 3077 9/PG 3

• WGK Germany：

  2

• 危险类别码：

  R22; R37; R41; R43; R52/53

• 安全说明：

  S24/25-S26-S36/37/39-S46-S61-S2-S45-S36/37-S27-S16

• RTECS号：

  AG6825000

• 危险品标志：

  Xn

生产方法及用途

• 生产方法

  1、 先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚,后者在氢氧化钠存在下与氯乙酸缩合生成2,4-D钠盐,再酸化成2,4-D原药。另一种新工艺是将苯酚和氯乙酸在碱性条件下先缩合,然后氯化而得。 
  2、 由2,4-二氯苯酚与一氯乙酸在NaOH溶液中加热回流制得2,4-二氯苯氧乙酸钠,再用盐酸酸化而成。 
  3、 以苯酚为原料,先与氯乙酸缩合后经氯化,或先氯化后与氯乙酸缩合均可制得产品。
  (1)先缩合后氯化工艺。将苯酚置于反应釜,加热熔融,先后投入2.2倍(摩尔比)地氢氧化钠和1.2倍(摩尔比)地氯乙酸,并在100-110℃下反应30min。反应物冷却后,用盐酸中和,可析出苯氧乙酸,收率82%以上。 苯氧乙酸于65-90℃下,缓慢通入1.4倍-1.6倍(摩尔比)地氯气,氯化产物即2,4-二氟苯氧乙酸,收率89%。 
  (2)先氯化后缩合工艺。将熔融的苯酚置于氯化器中,在45-65℃下通氯约8-9h,当反应物料相对密度达1.406(40℃)时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液,加热至沸后,滴加氯乙酸钠溶液,并回流4-5h。稍冷后用30%的盐酸中和至PH1-3。趁热加苯萃取,并分出有机层。冷却后析出白色结晶,经抽滤、烘干得成品。 
  4、 以苯酚为原料,先与氯乙酸缩合后经氯化,或先氯化后与氯乙酸缩合均可制得产品。 先缩合后氯化工艺 将苯酚置于反应釜,加热熔融,先后投入2.2倍(摩尔比)的氢氧化钠和l.2倍(摩尔比)的氯乙酸,并在100~110℃下反应30min。反应物冷却后,用盐酸中和,可析出苯氧乙酸,收率82%以上。 苯氧乙酸于65~90℃下,缓慢通入1.4～1.6倍(摩尔比)的氯气,氯化产物即为2,4-二氯苯氧乙酸,收率89%。 先氯化后缩合工艺 将熔融的苯酚置于氯化器中,在45～65℃下通氯约8～9h,当反应物料相对密度达1.406(40℃)时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液,加热至沸后,滴加氯乙酸钠溶液,并回流4～5h。稍冷后用30%的盐酸中和至Ph值1～3。趁热加苯萃取,并分出有机层。冷却后析出白色结晶,经抽滤、干燥得成品。

• 用途

  除草剂，植物生长调节剂，有机微量分析测定碳和氢的标准