60-35-5,乙酰胺,AR,99% 

CAS号：60-35-5    

分子式：C2H5NO    

分子量：59.06  

乙酰胺

英文名：acetamide

CAS：    60-35-5    精确质量：    59.03710    

分子式：    C2H5NO    LogP：    0.19190    

分子量：    59.06720    PSA：    43.09000    

60-35-5,乙酰胺,AR,99% 化合物描述

乙酰胺是由乙酸衍生出的酰胺，分子式为CH3CONH2。纯品在室温下为白色晶状固体，可由乙酸铵失水获得。它被用作增塑剂，也是有机合成的重要原料。 乙酰胺并不十分易燃，但燃烧时会放出刺激性的烟雾。吸入、吞食、皮肤及眼部接触均有毒，皮肤和眼部接触可能会造成变红或疼痛。 乙酰胺的衍生物N,N-二甲基乙酰胺（DMA）是乙酰胺氨基的两个氢被甲基取代后形成的化合物，常被用作溶剂；N-甲基乙酰胺则是演示肽键的最简单的例子。 最近绿湾射电天文望远镜（GBT）在银河系中心部分检测到了一些有机化合物，乙酰胺即是其一。由于乙酰胺中含有酰胺键，与连接蛋白质中氨基酸的肽键类似，因此该发现支持了生命是由简单有机化合物演化来的理论。

基本信息

中文名称：乙酰胺

中文别名：醋酸胺;C2 酰胺;醋酰胺;乙酸胺;

英文名称：acetamide

英文别名：Acetic-d3 acid-d;Tetradeuteroacetic acid;Acetamide;Acetic acid-d4;

CAS号：60-35-5

分子式：C2H5NO

分子量：59.06720

精确质量：59.03710

PSA：43.09000

LogP：0.19190

分析方法

共找到 8 个分析方法

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柱型    活性相    温度（℃）    保留指数（1）    参考文献    

毛细管柱    SPB-Sulfur    719.8    de Lacy Costello, Evans, et al., 2001    

柱型    活性相    温度（℃）    保留指数（1）    参考文献    

毛细管柱    FFAP    1788.    Yasuhara, 1987    

柱型    活性相    温度（℃）    保留指数（1）    参考文献    

毛细管柱    DB-1    764.    Chen, Wang, et al., 1998    

柱型    活性相    温度（℃）    保留指数（1）    参考文献    

毛细管柱    RTX-Wax    1738.    Prososki, Etzel, et al., 2007    

柱型    活性相    温度（℃）    保留指数（1）    参考文献    

毛细管柱    DB-Wax    1764.    Wong and Bernhard, 1988    

柱型    活性相    温度（℃）    保留指数（1）    参考文献    

毛细管柱    DB-Wax    1763.    Kim. J.H., Ahn, et al., 2004    

柱型    活性相    温度（℃）    保留指数（1）    参考文献    

毛细管柱    DB-Wax    1725.    Peng, Yang, et al., 1991    

柱型    活性相    温度（℃）    保留指数（1）    参考文献    

毛细管柱    DB-Wax    1775.    Peng, Yang, et al., 1991    

物化性质

外观与性状：白色结晶固体

密度：1.159

熔点：78-80 °C(lit.)

沸点：221 °C(lit.)

闪点：220-222°C

折射率：1.4274

水溶解性：2000 g/L (20 oC)

稳定性：Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents, strong bases. Deliquescent. Triboluminescent.

储存条件：库房通风低温干燥

蒸汽压：1 mm Hg ( 65 °C)

安全信息

海关编码：2924199090

危险品运输编码：UN 3077 9/PG 3

WGK Germany：1

危险类别码：R40

安全说明：S36/37

RTECS号：AB4025000

危险品标志：Xn

生产方法及用途

60-35-5,乙酰胺,AR,99%生产方法

1.冰醋酸通氨生成乙酸铵,再经热解脱水而得乙酰胺,经结晶、分离得成品。原料消耗定额:乙酸(99%)1700kg/t,液氨(99%)750kg/t。实验室合成可按下面步骤操作。在5L烧瓶中放入3kg冰醋酸,加入相当于400g氨的碳酸铵。烧瓶上装高效分馏柱、冷凝器和接受器。将反应混合物加热至缓缓沸腾,调节加热使蒸馏速度不超过180mg/h,起到顶温达110℃为止。得1400-1500ml水和乙酸的混合物。换接收器,慢慢加大加热,以同样速度继续蒸馏,直至顶温升到140℃为止。得馏出物500-700ml,主要为乙酸,留作下次投料用。将剩余物移入带分馏柱和空气冷凝器的烧瓶中,常压蒸馏,分别收集210℃以前和210-216℃馏分。后者为乙酰胺,重1150-1200g,前者还可以蒸馏回收部分产品,两者共重1200-1250g,产率87%-90% 。乙酰胺常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二恶烷或苯与乙酸乙酯混合液。例如,将1kg上述方法制备的乙酰胺,用1L苯和300ml乙酸乙酯的混合溶剂重结晶,可得无色针状纯品。工业生产获得的产品,纯度不低于98%,凝固点不低于76℃。 精制方法:乙酰胺通常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二烷或苯与乙酸乙酯混合液(3:1和1
:1)等。此外,也可用减压升华的方法精制。 
2. 生成的醋酸铵加热蒸馏 (190℃以上蒸馏并同时收集产品) 。 
3.在1500L反应夹套罐内, 放入醋酸乙酯300kg,氨水500kg,在25～27℃下搅拌2～3h,放置20h,取反应液,如分层,可再继续反应至不分层止。 反应结束后常压蒸发至原体积1/2,过滤,清亮滤液再减压浓缩至微混,冷却结晶,离心甩干,若犆 犎 CH3COO-含量不合格,可用乙醇浸泡0.5h后离心,干燥,即为成品。

用途

乙酰胺具有高的介电常数，是许多有机物和无机物的优良溶剂，广泛用于各种工业。可用作对水溶解度低的一些物质在水中溶解时的增溶剂，例如纤维工业中用作染料的溶剂和增溶剂，在合成氯霉素等抗菌素中用作溶剂。